2017年10月31日，美国食品药品监督管理局(FDA)向三家补剂公司发出警告信，通知他们SARMS被列为未经批准的药物，并可能引起相关的潜在不良副作用，包括心血管和肝脏损害。
"我们非常担心不道德的补剂公司销售含有潜在危险成分的健身补剂，含有选择性雄激素受体调节剂或SARM的健身补剂尚未获得FDA的批准，并且存在严重的安全隐患，包括潜在的危害。FDA药物评估和研究中心合规办公室主任、法学博士唐纳德·D·阿什利(Donald D. Ashley)说：'这会增加心脏病发作或中风的风险，并造成肝脏损害身子威胁生命。'，我们将继续对营销这类产品的公司采取行动以保护公众健康。"
