1、首先要检查样品是否过载。
降低进样浓度，看峰形是否有所改善，一般认为峰高在100mAU左右比较合适。
2、然后检查是否用流动相溶解的样品
也就是说，溶剂最好用流动相进行溶解。如果使用的是梯度方法，一般选择用初始比例的流动相作为溶剂溶解样品。这样做是为了防止产生溶剂效应。因为当溶解样品的溶剂极性大于流动相的极性时，由于大极性的溶剂分子与小极性C18长链之间作用力小，从而能够带着部分样品更快的洗脱出来，这样就产生了前沿峰。
3、 增加流动相中缓冲盐的浓度
增加缓冲盐浓度，可以增加流动相中离子强度，减小因静电力作用引起的前沿。
4、流动相中加入适量的四氢呋喃
有时在流动相中加入适量的四氢呋喃有利于改善峰形，增大分离度，一般加入的量小于5%。
5、升高柱温
升温有利于改善峰形，但是温度不宜太高，尤其是使用离子对试剂的时候，否则会对色谱柱造成损伤。柱温最好不要超过四十度。需要注意的是，当柱温比较高的时候，如要关机，需要先降低柱温至室温，再停止流速不可以直接停止流速就关机。
